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Rapid Reboot Recovery Products, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K203552 Rapid RebootIRP2020-12-22 Ver
510(k) K182668 Rapid Reboot Compression Therapy SystemIRP2018-12-14 Ver
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