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Rebound Therapeutics Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K232618 Aurora Surgiscope SystemGWG2023-10-27 Ver
510(k) K182211 Aurora Surgiscope SystemGWG2019-01-18 Ver
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