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Reliance Medical Systems

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K181118 Reliance Lumbar IBF SystemOVD2019-01-09 Ver
510(k) K180687 Reliance Lumber IBF SystemMAX2018-05-15 Ver
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