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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K173768 Tempus Pro Patient MonitorMHX2018-01-10 Ver
510(k) K170567 Tempus Pro Patient MonitorMHX2017-07-06 Ver
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