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Reshape Lifesciences

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K241039 ReShape Calibration Tubes (B-2032, B-2036, B-2040); ReShape Calibration Tubes (B-2017); Gastric Balloon Suction Catheter (B-2020)KNT2024-05-16 Ver
510(k) K230131 ReShape Calibration TubesKNT2023-02-15 Ver
510(k) K221898 Gastrointestinal Boundary Identifier (GIBI HD)KNT2022-07-28 Ver
510(k) K220455 Lap-Band System Calibration TubeKNT2022-06-07 Ver
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