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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K242457 EARP Interbody SystemMAX2024-10-07 Ver
510(k) K241917 EARP Nerve Cuff ElectrodeETN2024-07-31 Ver
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