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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K170905 | Star Tissue Marker | NEU | 2017-04-27 | Ver |
| 510(k) | K161234 | CASSI II Rotational Core Biopsy System | KNW | 2016-08-03 | Ver |
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