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See-Mode Technologies Pte, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K240697 See-Mode Augmented Reporting Tool, Thyroid (SMART-T)QDQ2024-09-09 Ver
510(k) K201369 AVA (Análise Vascular Aumentada)LLZ2020-09-16 Ver
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