See-Mode Technologies Pty, Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260303 | See-Mode Augmented Reporting Tool, Breast (SMART-B) | QDQ | 2026-07-28 | Ver |
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