Shanghai Iatrical-Ti Technologies CO , Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232996 | Iatrical Interbody Lumbar Fusion Systems (Model ALIF, Model TLIF, Model LLIF) | MAX | 2024-09-06 | Ver |
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