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Sharplight Technologies, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K233304 Omnimax S3, Omnimax S4GEX2023-12-22 Ver
510(k) K173169 Rapid FamilyGEX2017-11-20 Ver
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