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Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products

Total de dispositivos5
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K242876 Pulse Oximeter ( PO2, PO2A, PO2B)DQA2025-02-28 Ver
510(k) K203812 Oxyfit Pulse OximeterDQA2022-11-08 Ver
510(k) K193348 Blood Pressure MonitorDXN2020-06-25 Ver
510(k) K191088 Checkme O2 Pulse OximeterDQA2019-12-02 Ver
510(k) K190207 Blood Pressure MonitorDXN2019-08-19 Ver
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