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Shenzhen Vivolight Medical Device & Technology Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K242098 Cornaris Intravascular Imaging System (P80-E); Cornaris Intravascular Imaging System (Mobile-E); LumenCross Imaging Catheter (F2)NQQ2025-04-11 Ver
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