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Shenzhen Witleaf Medical Electronics Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K213431 Handheld Pulse OximeterDQA2023-02-26 Ver
510(k) K213430 Fingertip Pulse OximeterDQA2022-12-30 Ver
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