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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K241898 Symbia SPECT and SPECT/CT SystemsKPS2024-07-26 Ver
510(k) K183575 Sistema de Ultrassonografia Diagnóstica ACUSON S3000, S2000IYN2019-03-20 Ver
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