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Smart Denture Conversions, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K254145 Omni-Directional Multi-Unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™)NHA2026-06-11 Ver
510(k) K242064 Omni-Directional Multi-unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™)NHA2025-01-17 Ver
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