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Soliton, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products

Total de dispositivos5
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K212502 Resonic Rapid Acoustic Pulse DeviceGEX2021-11-05 Ver
510(k) K210964 Resonic Rapid Acoustic Pulse DeviceGEX2021-04-27 Ver
510(k) K201801 Rapid Acoustic Pulse DeviceGEX2021-01-29 Ver
510(k) K200331 Rapid Acoustic Pulse DeviceGEX2020-03-10 Ver
510(k) K190542 Soliton Acoustic Wave DeviceGEX2019-05-24 Ver
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