Somatex Medical Technologies GmbH
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201863 | Tumark Vision, Tumark Professional, Tumark Q, Tumark Professional Q-Shape | NEU | 2021-02-18 | Ver |
| 510(k) | K182082 | Tumark for Eviva, Tumark for Brevera | NEU | 2018-10-31 | Ver |
| 510(k) | K180443 | Tumark Vision | NEU | 2018-03-22 | Ver |
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