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Spine Innovation, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253266 Titanium Interbody SystemMAX2026-01-08 Ver
510(k) K153356 Spine Innovation Interbody SystemMAX2016-01-14 Ver
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