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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233794 | Insulin Syringe | FMF | 2024-03-06 | Ver |
| 510(k) | K231724 | Flush Syringe (Prefilled 0.9% normal saline solution) | NGT | 2023-11-09 | Ver |
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