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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K162702 Teeter Manual Inversion Table; Teeter Gravity Boots; Teeter Forward Rotation Decompression Device; Teeter Portable Decompression Device; Teeter Horizontal Decompression TableHST2016-12-30 Ver
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