Stryker Corp.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230045 | HipCheck | QIH | 2023-09-29 | Ver |
| 510(k) | K191259 | Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump | HRX | 2019-07-12 | Ver |
| 510(k) | K182359 | HipCheck | LLZ | 2018-12-13 | Ver |
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