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Stryker Corporation (Tornier, S.A.S.)

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253674 Blueprint Patient-Specific InstrumentationPHX2026-04-03 Ver
510(k) K241491 Blueprint Patient-Specific Instrumentation; Shoulder iD Primary Reversed GlenoidPHX2024-10-10 Ver
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