Surgikor, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240803 | Surgikor Fixation One, Abutment Blanks and Abutments | DZE | 2024-09-12 | Ver |
| 510(k) | K182615 | Surgikor Dental Implant System | DZE | 2019-07-08 | Ver |
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