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Tenon Medical, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K231944 CATAMARAN SI Joint Fusion SystemOUR2023-08-24 Ver
510(k) K180818 Catamaran Sacroiliac Joint Fixation System (CAT SIJ Fixation System)OUR2018-06-13 Ver
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