Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Terumo Europe N.V.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 7 products

Total de dispositivos7
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K251447 K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)FMI2025-07-08 Ver
510(k) K243309 27G x 1/2 TW K-Pack Surshield Needle (KN-S2713RBT)FMI2025-05-29 Ver
510(k) K243581 K-Pack Enhance Needle (KH-2713RBBTC and KH-2913RBBTC)FMI2025-04-04 Ver
510(k) K230951 Terumo Injection Filter Needle (NF-3013RBKE05M)QYM2023-10-18 Ver
510(k) K212095 SurGuard3 Safety Hypodermic NeedleFMI2022-08-22 Ver
510(k) K192057 K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Ultra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Ultra Thin WallFMI2019-10-11 Ver
510(k) K161606 Syringe with fixed needle - For use only with GONAL-F Multi-Dose 600 I/U mL FSHFMF2017-02-10 Ver
↑