The Magstim Company , Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
Publicidade
Total de dispositivos1
Categorias0
Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232235 | Magstim®Horizon® 3.0 TMS Therapy System; Horizon® 3.0 System; Horizon® 3.0; Horizon® 3.0 with Navigation; Horizon® 3.0 with StimGuide Pro | OBP | 2023-10-25 | Ver |
Nenhum dispositivo correspondente.