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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243522 | ViVi® Toga Premium | FYA | 2025-05-30 | Ver |
| 510(k) | K222214 | ViVi® Surgical Helmet System (ViVi® Helmet, ViVi® Helmet HPL, ViVi® Hood) | FXY | 2023-10-17 | Ver |
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