Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Triopsy Medical, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

Total de dispositivos1
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K242228 Triopsy Actuator (TMSDGB); Triopsy Biopsy Needle (BN-1825-36-01); Triopsy Biopsy Needle (BN-1825-55-01)KNW2025-01-10 Ver
↑