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True Diagnostics, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA

Tipo	Número	Nome do dispositivo	Código	Data	Ações
510(k)	K182328	VeriClear Digital Early Result Pregnancy Test	LCX	2019-05-15	Ver
510(k)	K172257	TrueDX hCG Early Result Pregnancy Test (Midstream Format), TrueDX hCG Early Result Pregnancy Test (Cassette Format), VeriClear Early Result Pregnancy Test (Midstream Format), VeriClear Early Result Pregnancy Test (Cassette Format)	JHI	2017-12-22	Ver

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