United State Endoscopy Group, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K163424 | AquaShield System - PENTAX, AquaShield System CO2 - PENTAX, AquaShield System CO2 - FUJINON | FEQ | 2017-01-04 | Ver |
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