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Ureteral Stent Company

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K232920 RELIEF™ Ureteral Stent Kit; Model: RS-001 - 6 Fr x 24cm, RELIEF™ Ureteral Stent Kit; Model: RS-002 - 6 Fr x 26cmFAD2024-03-22 Ver
510(k) K213444 RELIEF Ureteral Stent Kit; Model: RS-001 - 6 Fr x 24cm, RELIEF Ureteral Stent Kit; Model: RS-002 - 6 Fr x 26cmFAD2022-03-17 Ver
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