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Uro-1, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K220611 SUREcore Plus Biopsy InstrumentKNW2022-12-02 Ver
510(k) K201650 VMCore Biopsy NeedleKNW2021-01-15 Ver
510(k) K180214 Repris Bladder Injection SystemFBK2018-05-03 Ver
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