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Vein 360, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K232584 Vein360 Reprocessed Visions PV.014P Rx Digital IVUS Catheter, Vein360 Reprocessed Eagle Eye Platinum Rx Digital IVUS Catheter, Vein360 Reprocessed Eagle Eye Platinum ST Rx Digital IVUS CatheterOWQ2023-10-24 Ver
510(k) K230928 Vein360 Reprocessed Visions PV.018 Digital IVUS CatheterOWQ2023-08-25 Ver
510(k) K230584 Vein360 Reprocessed Visions PV.035 Digital IVUS CatheterOWQ2023-06-06 Ver
510(k) K191073 Vein360 Endovenous Radiofrequency Ablation (RFA) CatheterNUJ2019-10-22 Ver
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