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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232092 | Great Basin Toxigenic C. difficile Direct Test (CDF2) | OZN | 2023-11-14 | Ver |
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