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Vertera, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K163506 Coalesce™ (-Straight, -Convex, -Crescent, -Lateral, -Anterior, or -Oblique) Lumbar Interbody Fusion SystemMAX2017-06-19 Ver
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