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Vibrant, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K232830 Vibrant SystemQTN2023-12-08 Ver
510(k) K223031 Vibrant SystemQTN2023-01-13 Ver
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