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Viseon, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K191579 Voyant SystemHRX2019-07-11 Ver
510(k) K181885 Voyant SystemHRX2018-10-02 Ver
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