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Vsi Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K221417 CLAROX plus (Model: VX-100)IZL2022-09-13 Ver
510(k) K221286 CLAROXEHD2022-06-29 Ver
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