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W&H Dentalwerk Buermoss GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K223173 Proxeo ULTRA (PB-510, PB-520 and PB-530)ELC2023-07-14 Ver
510(k) K213221 AMADEO, M-UK1015 (incl. acessórios e peças)ERL2022-05-26 Ver
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