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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K230782 TENS device-HeadaTerm 2 (Model: YF-HT2)PCC2024-02-26 Ver
510(k) K220503 TENS device-EmeTerm 2, Model: YF-ZTY-E2GZJ2022-04-23 Ver
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