Wavi Co.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
Publicidade
Total de dispositivos2
Categorias0
Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213900 | WAVi SCAN EEG System and Accessories | GWQ | 2022-05-06 | Ver |
| 510(k) | K162460 | WAVi™ Headset and WAVi™ eSoc™ Single Use Electrode Contacts | GXY | 2017-04-28 | Ver |
Nenhum dispositivo correspondente.