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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K261580 ZBPro Diagnostic (Version 2.0)MLO2026-09-11 Ver
510(k) K243252 ZBPro DiagnosticDPS2025-07-10 Ver
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