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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242660 | Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-series Administration Sets | FRN | 2024-10-03 | Ver |
| 510(k) | K232793 | Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-Series Adminstration Sets | FRN | 2024-05-17 | Ver |
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