Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 7 products
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Total de dispositivos7
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260517 | Automatic Core Biopsy Instrument | KNW | 2026-08-28 | Ver |
| 510(k) | K244018 | Disposable Biopsy Needle | KNW | 2025-07-22 | Ver |
| 510(k) | K242322 | Bone Marrow Biopsy Needle | KNW | 2025-01-24 | Ver |
| 510(k) | K241793 | Automatic Core Biopsy Instrument/ Semi-Automatic Core Biopsy Instrument/ Disposable Coaxial Biopsy Needle | KNW | 2025-01-24 | Ver |
| 510(k) | K240758 | Radiofrequency Generator System, Cura RF Electrode | GEI | 2024-12-11 | Ver |
| 510(k) | K232505 | Endovenous Radiofrequency Generator, Endovenous Radiofrequency Catheter | GEI | 2024-05-30 | Ver |
| 510(k) | K222001 | Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe | OAB | 2023-06-08 | Ver |
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