Zhejiang Luyao Electronics Technology Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222949 | Massager de Perna de Compressão de Ar (Modelo: LY-670D) | IRP | 2022-12-22 | Ver |
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