Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Gammex PI Hybrid Surgical Gloves

Número K: K151694 · 2016-03-09

Data da decisão2016-03-09
Código do produtoKGO
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Gammex PI Hybrid Surgical Gloves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09 under 510(k) number K151694. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Gammex PI Hybrid Surgical Gloves?

Gammex PI Hybrid Surgical Gloves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. The 510(k) number is K151694.

When did Gammex PI Hybrid Surgical Gloves receive FDA 510(k) clearance?

Gammex PI Hybrid Surgical Gloves received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09, under 510(k) number K151694.

Who is the listed applicant for Gammex PI Hybrid Surgical Gloves?

The FDA 510(k) record lists Ansell Healthcare Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gammex PI Hybrid Surgical Gloves?

The FDA product code for Gammex PI Hybrid Surgical Gloves is KGO.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Ansell Healthcare Products, LLC como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 14 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: KGO)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑