Pure Tilt
Número K: K152021 · 2016-03-31
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Pure Tilt?
Pure Tilt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31. The listed applicant is Proactive Comfort, LLC. The 510(k) number is K152021.
When did Pure Tilt receive FDA 510(k) clearance?
Pure Tilt received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31, under 510(k) number K152021.
Who is the listed applicant for Pure Tilt?
The FDA 510(k) record lists Proactive Comfort, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pure Tilt?
The FDA product code for Pure Tilt is IOR.
Dispositivos Relacionados (Código: IOR)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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