Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

uwe sun tanning beds/booths P90, iBED EVG, iSUN HP, SILVERBULLET SE, LOTUS

Número K: K152364 · 2016-04-14

Data da decisão2016-04-14
Código do produtoLEJ
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

uwe sun tanning beds/booths P90, iBED EVG, iSUN HP, SILVERBULLET SE, LOTUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pc Marketing, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14 under 510(k) number K152364. The device is classified under product code LEJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the uwe sun tanning beds/booths P90, iBED EVG, iSUN HP, SILVERBULLET SE, LOTUS?

uwe sun tanning beds/booths P90, iBED EVG, iSUN HP, SILVERBULLET SE, LOTUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14. The listed applicant is Pc Marketing, Inc.. The 510(k) number is K152364.

When did uwe sun tanning beds/booths P90, iBED EVG, iSUN HP, SILVERBULLET SE, LOTUS receive FDA 510(k) clearance?

uwe sun tanning beds/booths P90, iBED EVG, iSUN HP, SILVERBULLET SE, LOTUS received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14, under 510(k) number K152364.

Who is the listed applicant for uwe sun tanning beds/booths P90, iBED EVG, iSUN HP, SILVERBULLET SE, LOTUS?

The FDA 510(k) record lists Pc Marketing, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for uwe sun tanning beds/booths P90, iBED EVG, iSUN HP, SILVERBULLET SE, LOTUS?

The FDA product code for uwe sun tanning beds/booths P90, iBED EVG, iSUN HP, SILVERBULLET SE, LOTUS is LEJ.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: LEJ)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑