Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System
Número K: K152989 · 2016-02-25
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System?
Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K152989.
When did Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System receive FDA 510(k) clearance?
Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25, under 510(k) number K152989.
Who is the listed applicant for Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System?
The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System?
The FDA product code for Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System is KNW.
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Outros registros que listam Devicor Medical Products, Inc. como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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